Medical Software Engineering

Sichere Medizintechnik braucht exzellente Softwareentwicklung

Medical Software Engineering steht für die strukturierte, sichere und normenkonforme Entwicklung von Software für medizinische Geräte und Systeme. Dabei geht es nicht nur um die reine Funktionalität einer Anwendung: In der Medizintechnik haben Sicherheit, Zuverlässigkeit und die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen oberste Priorität.

Gerade bei Medizinprodukten sind die Anforderungen an Risikomanagement, Dokumentation und Nachvollziehbarkeit besonders hoch. Normen wie IEC 62304 (Software-Lebenszyklusprozesse) und ISO 14971 (Risikomanagement) bilden die Grundlage für einen professionellen und auditierbaren Entwicklungsprozess.

Software in Medizinprodukten muss nachweislich stabil und sicher sein – denn im Ernstfall geht es um die Gesundheit und das Leben von Menschen. Ein fundiertes Medical Software Engineering ist deshalb der entscheidende Faktor für eine erfolgreiche Marktzulassung, regulatorische Sicherheit und eine langfristig verlässliche Produktverantwortung.

 Exzellente Softwareentwicklung basiert auf bewährten Prozessen:

Als erfahrenes Unternehmen im Bereich Medical Software Engineering begleiten wir
Hersteller von der Idee bis zur Serienreife

Anforderungsanalyse

Wir unterstützen bei der Erstellung eines Lasten-/Pflichtenhefts oder in der Planung eines agilen Entwicklungsprojekts, definieren Softwareanforderungen gemäß IEC 62304 und achten auf vollständige Rückverfolgbarkeit.

Architektur & Design

Wir entwickeln modulare, wartbare Architekturen – abgestimmt auf Embedded Systeme, PC-Anwendungen oder Cloud-basierte Lösungen.

Implementierung

Mit bewährten und modernen Sprachen wie C, C++, C#, Python oder Java entwickeln wir testbare und normkonforme Software, unter Einhaltung aller relevanten Qualitätsstandards. Dabei legen wir Wert auf Prinzipien wie Clean Code Development und ein agiles Mindset.

Verifikation & Validierung

Wir führen manuelle und automatisierte Tests durch – auf Modul-, Integrations- und Systemebene. Auch Reviews, Traceability und Coverage sind Teil unseres Angebots.

Dokumentation

Wir liefern lückenlose Dokumentationen für technische Dossiers und unterstützen bei Audits, Inspektionen und Benannten Stellen.

Agile Entwicklung

Trotz hoher Anforderungen in medizinischer Softwareentwicklung setzen wir auf agile Prozesse. Von Beginn an
sorgen wir für Transparenz, sichtbare Fortschritte und direktes Stakeholder-Feedback – und folgen „Act, Inspect, Adapt“ für kontinuierlichen Projekterfolg.

 Unser Vorgehen: strukturiert, sicher und effizient

Technologie Stack

Unsere Projekte basieren auf bewährten Technologien, darunter:

  • C/C++ für Software medizinischer Geräte
  • .NET / C# / Angular / WPF / Qt für grafische Oberflächen
  • Python / Java / Node.js für Backend-Komponenten und Datenanalyse
  • Docker / Azure / AWS für skalierbare Cloud-Lösungen
  • Git / Polarion / Jenkins für Versionsverwaltung, CI/CD und ALM

Unsere Normen und Standards im Fokus:

MDR (EU 2017/745)

Wir gewährleisten die Einhaltung der MDR (EU 2017/745) und entwickeln Software nach höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards für Medizinprodukte.

IEC 62304

IEC 62304 ist eine Norm der Internationalen Elektrotechnischen Kommission (IEC) und bietet Leitlinien für Software-Lebenszyklusprozesse bei der Entwicklung von Medizinprodukten.

ISO 14971

ISO 14971 ist ein Standard, der Leitlinien für das Risikomanagement von Medizinprodukten bietet. Es enthält Anforderungen für das Management von Cybersicherheitsrisiken in medizinischen Geräten.

EN 62366-1:2021

Die EN 62366-1:2021 regelt die Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte, um die Benutzerfreundlichkeit der Software zu gewährleisten und Bedienfehler zu reduzieren.

ISO 13485

ISO 13485 ist die internationale Norm für Qualitätsmanagement in der Medizintechnik, die wir für sichere und konforme Softwareentwicklung anwenden

IEC 81001-5-1

Die Norm ergänzt die IEC 62304 um wichtige Aspekte der Cybersicherheit von Software, die in vernetzten Gesundheitstechnologien zum Einsatz kommt.

Warum wir der richtige Partner für Sie sind

Seit über30 Jahren begleiten wir Kunden in der Medizintechnik bei der Entwicklung innovativer und sicherer Software.

Unsere Stärken:

  • Praxisnahe Beratung – mit Blick auf Time-to-Market
  • Technologische Tiefe – fundiertes Know-how in
    verschiedenen medizinischen Domänen
  • Regulatorische Erfahrung – wir sprechen die Sprache der Benannten Stellen
  • Zertifizierte Prozesse – nach ISO 13485 und ISO 9001
  • Langfristige Partnerschaften – durch transparente
    Kommunikation und Qualität
  • Ihr Projekt – unsere Verantwortung

Ganz gleich, ob Sie gerade erst mit der Produktentwicklung beginnen oder ein bestehendes System modernisieren möchten:

Wir stehen als kompetenter Partner an Ihrer Seite.

Was wir für unsere Kunden realisiert haben

Bildaufzeichnung für eine Lupenbrille
Um Bilder und Videos von Dentaloperationen per Lupenbrille aufzuzeichnen, beauftragte uns ein auf Dentaloperation spezailisiertes Unternehmen mit der Entwicklung einer Software mit User Interface: Anzeige der Bildquelle Aufzeichnungsfunktion Verwaltung der…
DICOM Schnittstellen Validierung
Ein weltweit führender Hersteller ophthalmologischer Geräte hat uns mit der Validierung seiner DICOM Schnittstelle beauftragt, da die Anbindung im Feld nicht reibungslos verlief. Die Schnittstelle wurde auf Basis des DICOM…

Peter Nix

Bereichsleiter Medical Solutions

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Haben Sie ein Projektvorhaben? Ob neue Anwendung oder Weiterentwicklung: Wir unterstützen Sie dabei,
sichere und leistungsfähige Softwarelösungen für die Medizintechnik effizient umzusetzen.